El selenato de sodio se encontró seguro en un ensayo inicial dirigido a la demencia frontotemporal

Un estudio en etapa inicial ha encontrado que el selenato de sodio es seguro y bien tolerado en pacientes con variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD). Esta variante de la demencia frontotemporal es uno de los síndromes clínicos más comunes observados en pacientes con demencia de aparición temprana, anotaron los investigadores.

Los investigadores buscaron estudiar el selenato de sodio como un tratamiento modificador de la enfermedad que atacaría y eliminaría las formas de tau y otras proteínas en el cerebro que están asociadas con la vcDFT. Se ha demostrado que el compuesto inorgánico reduce los niveles de tau en modelos animales de demencia frontotemporal y epilepsia.

Doce participantes con DFTvc recibieron 15 mg de selenato de sodio tres veces al día durante 52 semanas. Además de realizar evaluaciones de seguridad periódicas, los investigadores rastrearon la frecuencia de los eventos adversos, los eventos adversos graves y las interrupciones del medicamento.

El fármaco era seguro y la mayoría de los eventos adversos (65 %) se consideraron leves, informaron los investigadores. Solo se produjo un evento adverso grave, que no estaba relacionado con el tratamiento. Los investigadores también encontraron pequeñas disminuciones en las imágenes cerebrales y las medidas cognitivas y conductuales durante el período de tratamiento.

Sin embargo, no hubo evidencia de que hubiera algún cambio en los niveles de proteína tau. Pero la medición adicional de los marcadores de la enfermedad mostró que un grupo de pacientes tenía una atrofia cerebral sustancial (hasta un 6,5% de reducción) y deterioro cognitivo y conductual durante 12 meses. Mientras tanto, un segundo grupo de siete pacientes no mostró cambios detectables en las medidas cognitivas y conductuales y menos atrofia cerebral (hasta un 1,7% de reducción).

Los investigadores recomiendan que se realicen ensayos controlados aleatorios para investigar más a fondo la eficacia potencial.

El estudio fue publicado en Translational Research & Clinical Interventions.

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